（英國）在過去5年中，西方國家的製藥企業紛紛把臨床試驗項目搬到印度，原因是這裡人口眾多且對新藥臨床試驗管制寬鬆，很多在西方國家有利可圖的藥品在這裡試驗可以大幅減少研製成本。有分析人士認為，這種關係具有極大的剝削性，是一種新的殖民主義形式。

據英國媒體報導，2005年，印度官方放鬆了對新藥臨床試用的限制，此行業迅速膨脹到一定程度，如今，超過15萬人在參與至少1600項臨床試驗，這些項目都是來自英國、美國、歐洲的製藥公司安排的，包括英國製藥商阿斯利康、美國輝瑞製藥以及德國默克藥廠等全球製藥業巨頭。

報導說，但是對新藥臨床試驗的管理卻一直沒有跟上。2007年至2010年三年期間，至少1730人在參與臨床試驗期間或者試驗結束後死亡，不過很多受試者參加之前就身患重病、甚至絕症而瀕臨死亡，所以很難統計到底有多少人是死於新藥物引發的併發症。

有活動人士表示，此行業很容易出現違規行為。雖然不懷疑很多重要的試驗還是合法的，不過活動家認為很多參與試驗者來自貧民窟，一些人甚至大字不識，這部份人在簽署同意書之前也許沒有完全瞭解新藥物可能對身體造成的傷害。

英國《獨立報》在印度中央邦、安德拉邦、德里及英國倫敦展開調查，發現不少驚人內幕。有數百名部落少女未經家長同意下，在學校宿舍參與疫苗研究，多人其後死亡。警方又在印多爾市一家公立醫院，發現有醫生私下進行藥物測試，調查指行為“違反道德規範”。政府介入後測試暫停，但一名告密者被解雇。

今年早些時候，印度衛生部長吳拉姆．納比．阿扎德告訴議會，2010年死於新藥臨床試驗的人中，僅有22人的家屬得到了10家國外製藥公司的賠償，平均每家得到的賠償金額只有3000英鎊。印度內科退休醫生、醫學專科月刊編輯錢德拉．古爾哈蒂說：“這些公司用印度人做試驗，然後將昂貴的藥物賣到西方賺取鉅額利潤。它們正在利用印度那些根本買不起這些藥物的窮人和文盲。”

據報導，目前全球約有12萬個臨床試驗在178個國家進行，印度只是西方大的製藥企業選擇地點之一，泰國、印度尼西亞、中國近年來臨床試驗項目也大幅增加，而西方製藥企業的研發成本卻因此降低了約60%。

此前，美國生物倫理問題研究總統委員會8月29日公佈初步報告說，上世紀40年代美國研究人員在明知違反倫理標準的情況下，故意使危地拉1300多名囚犯和精神病患者感染上梅毒等性病，把他們當作“白老鼠”進行試驗，導致83名試驗者死亡。（香港中通社）