（香港）繼葛蘭素史克藥廠（GSK）在法國生產的抗生素“安滅菌”被發現塑化劑含量超標後，香港衛生署化驗證實，在英國生產的同類藥物亦出現塑化劑超標，需要回收，但藥廠不同意有關結果。食物及衛生局長周一嶽表示，若此藥廠有任何爭議拒絕回收，政府可運用《藥劑業及毒藥條例》下的條文，撤銷有關產品的註冊。

英法製品須回收
葛蘭素不同意

衛生署6月10日晚表示，指令葛蘭素回收另一款在英國生產供兒童病人使用的抗生素“Augmentin”藥水用粉劑457mg/5ml（註冊編號：HK-42735），因產品樣本被發現含有兩種塑化劑“鄰苯二甲酸二異癸酯”（DIDP）及“鄰苯二甲酸二異壬酯”（DINP），上述兩者並非“Augmentin”產品的成份，因此不應在產品中被檢驗出來。政府化驗所早前已發現法國製的Augmentin藥水用粉劑156mg/5ml含有DIDP。

GSK藥廠發言人10日稱，仍就藥物回收問題與衛生署磋商，暫未有回收安排細節，現階段由醫生自行決定是否繼續使用這款“安滅菌”，雙方13日再開會。

食衛局副局長梁卓偉10日早上表示，會尋求律政司意見，研究是否起訴GSK，其後GSK藥廠的立場一度軟化，表示同意回收；雙方10日下午就此事接觸，衛生署對回收一事立場堅定，藥廠再更改立場，拒絕回收。周一嶽10日傍晚回應傳媒時說，當局有責任瞭解此藥廠有否在觸犯法律，藥廠必須跟隨政府的指示進行回收。根據《藥劑業及毒藥條例》，當局如認為銷撤某藥劑製品或物質符合公眾利益，可撤銷有關產品的註冊。

醫局：已停配發有關藥物

另一邊廂，醫管局表示，會配合衛生署對“安滅菌”藥水用粉劑所作的回收指令，已通知所有公立醫院及門診診所，即時停止配發有關藥物，醫管局估計曾獲配發有關藥物，以及現時仍在服用藥物的病人，總數約有數百人。醫管局建議已獲配發有關藥物的病人，不應貿然停止服藥，各公立醫院會儘快聯絡相關病人，安排更換藥物。（香港明報）