（香港）30多歲的Judy患有遺傳視網膜色素病變，20多歲時視力開始退化，誕下女兒紫晴後不久更雙目失明。靈魂之窗關上了，卻無阻這對母女之間的愛。逛街時，7歲半的紫晴總是陪伴在側，牽著母親的手上下樓梯，邊細心打著拍子“下、下、下”，懂事的紫晴早已獲告知，自己將來亦可能像母親一樣，病發變盲，然而小妮子毫無懼色，更甜絲絲說，要陪伴母親直到100歲。

視網膜色素病變屬家族遺傳眼疾，但Judy的母親至今未有病發，Judy與丈夫結婚後掙扎了8年才決定懷孕。“有個朋友，夫婦都很健康，誕下的兒子也有走路的問題，兩個正常人生的（兒子）也如此，就聽天由命啦！”

做運動上舞台
教女兒迎困難

紫晴會否擔心變盲人？小妮子睜圓了眼，堅定回答：“不擔心！”如此肯定，只因Judy從不試圖隱瞞這個可能，她教女兒面對問題，而不是逃避。“這8年（結婚後）我慢慢接受了自己看不到，生活還是很好，可以運動、上班，自己跟普通人沒分別，如果我生活也沒什麼問題，將來女兒有什麼事，也有我做樣板，我克服到的，她會做得更好！”

自紫晴開始懂事，Judy便開始訓練女兒面對一切有可能遇上的困難——做運動，要她強身健體；參加朗誦、上舞台，要她學習面對群眾和接受自己。而Judy本人，亦比從前更積極、更活躍，“為了她，加多一倍努力！”母親做了種種，一切只為做女兒的好榜樣。

Judy懷有紫晴時，視力開始急速退化，女兒出生後，她的視力愈來愈模糊，物理學上，她從未看清女兒的樣貌，但女兒的“樣貌”卻深印其腦海。“總是覺得她常常笑，小嘴一笑便好甜。”

兒時媽教走路
長大帶媽走路

事實的確如此，紫晴愛笑，小小事情已換來她連串清脆笑聲，人見人愛，母親說什麼，也逗得她樂不開支。女兒留給Judy的最後畫面，是1歲多時搖晃著向她走來。“她開始學走，感覺到她晃過來，我便大喊‘我在這！’到女兒懂說話時，見我走過來，輪到女兒大叫‘我在這﹗’”角色順理成章地逆轉、互相適應，母女二人對於自己作為盲人母親、盲母的女兒，不感一絲遺憾。紫晴滿有信心地說：“基本上她知道我的樣子是怎樣的。”Judy笑說：“我很清楚，因為我每天都摸她，她有沒有胖了、瘦了、眼睛大了，我都知道﹗”

現在上街，紫晴總會自動自覺陪在側，緊緊挽著母親的手臂走路，Judy笑言，女兒很小的時候已懂提醒走到梯邊的她“停”，“我（視力）一直一直差下去，她一直一直長大，我愈來愈做得少，她愈來愈做得多。”為媽媽做家務、填表格是平常事，最教Judy感動，是某晚哄紫晴睡覺，紫晴忽然哭著說，“媽咪呀，我要陪你到100歲，我要陪你看東西……媽咪，如果有下輩子，你千萬不要再挑看不到了，我想媽咪能看見，能陪我到處走。”紫晴不是嫌棄媽媽，只是疼愛媽媽，小妮子堅定地說：“再多少世，都做媽咪的女兒﹗”（香港明報）